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美高梅集团官网科学家找到灯水母毒刺的新解药

2019-10-06 10:34
澳科研人员发现致命水母毒液“解药”

澳大利亚科研人员日前报告说,他们利用基因组筛查的方法发现,一种已有药物可阻止被具有致命毒性的澳大利亚箱形水母蜇伤后出现的部分症状。

灯水母是世界上毒性最强的生物之一,被其毒刺蜇伤后引起剧烈疼痛,皮肤坏死,并且在某些情况下会致人死亡。然而现在科学家已经找到了这种毒刺的解毒剂

新华社悉尼5月5日电澳大利亚科研人员日前报告说,他们利用基因组筛查的方法发现,一种已有药物可阻止被具有致命毒性的澳大利亚箱形水母蜇伤后出现的部分症状。

美高梅集团官网,澳大利亚箱形水母是世界上毒性最强的动物之一,蜇人后其毒素会使人皮肤坏死并伴随剧痛,还会侵入人的心脏,使人在短时间内因心脏停搏而死亡。一只箱形水母体内携带的毒液足够致60人死亡,目前还没有针对其毒液的特效药物。

  • 其是一种现有的降胆固醇药物。

澳大利亚箱形水母是世界上毒性最强的动物之一,蜇人后其毒素会使人皮肤坏死并伴随剧痛,还会侵入人的心脏,使人在短时间内因心脏停搏而死亡。一只箱形水母体内携带的毒液足够致60人死亡,目前还没有针对其毒液的特效药物。

澳大利亚悉尼大学研究人员在英国《自然·通讯》杂志上发表论文说,利用被称为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术,他们在实验室处理了数百万个人体细胞,对每个细胞敲除一个不同基因,然后加入澳大利亚箱形水母毒液观察,用这种全基因组筛查方法寻找那些与毒液接触时可以幸存的细胞。

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澳大利亚悉尼大学研究人员在英国《自然·通讯》杂志上发表论文说,利用被称为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术,他们在实验室处理了数百万个人体细胞,对每个细胞敲除一个不同基因,然后加入澳大利亚箱形水母毒液观察,用这种全基因组筛查方法寻找那些与毒液接触时可以幸存的细胞。

研究人员筛查发现,人体细胞内一种名为ATP2B1的蛋白质是箱形水母毒液发挥毒性的必要条件,而ATP2B1蛋白质的存在需要有胆固醇。

由澳大利亚悉尼大学助理教授Greg Neely和RaymondLau博士领导的团队开始使用CRISPR基因编辑工具敲除大量人类细胞中的不同基因。然后将灯水母毒液加入含有这些细胞中。虽然这种毒液杀死了大部分细胞,但仍有少数幸免于难。通过分析这些幸存细胞并检查它们缺乏哪些,科学家因此能够确定一种缺失因子

研究人员筛查发现,人体细胞内一种名为ATP2B1的蛋白质是箱形水母毒液发挥毒性的必要条件,而ATP2B1蛋白质的存在需要有胆固醇。

“我们在这项研究中确认,水母毒液发挥毒性的通路需要胆固醇,由于市面上已有很多药物可以靶向胆固醇,我们采用了其中一种,用它来对抗毒液,而它起了作用,这是一种分子水平的毒液‘解药’。”论文第一作者、雷蒙德·劳博士说。

  • 一种叫做ATP2B1的蛋白质 - 是毒液有效的必要条件。ATP2B1需要胆固醇。

“我们在这项研究中确认,水母毒液发挥毒性的通路需要胆固醇,由于市面上已有很多药物可以靶向胆固醇,我们采用了其中一种,用它来对抗毒液,而它起了作用,这是一种分子水平的毒液‘解药’。”论文第一作者、雷蒙德·劳博士说。

动物实验显示,将上述靶向胆固醇药物注射到暴露于箱形水母毒液的小鼠体内,只要在小鼠接触毒液15分钟内给药,就可以阻止小鼠皮肤坏死和疼痛。但研究人员还不能确定药物是否可以避免毒液引起的心脏骤停,未来将开展进一步研究。

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动物实验显示,将上述靶向胆固醇药物注射到暴露于箱形水母毒液的小鼠体内,只要在小鼠接触毒液15分钟内给药,就可以阻止小鼠皮肤坏死和疼痛。但研究人员还不能确定药物是否可以避免毒液引起的心脏骤停,未来将开展进一步研究。

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“由于有很多可用的药物可以瞄准胆固醇,我们可以试图阻止这种途径,看看这会影响毒液的活动,”Raymond表示。“我们使用了其中一种药物,我们知道这些药物对人类使用是安全的,我们用它来对抗毒液,其发挥作用了。”

论文相关信息:

首先在未修饰的人类细胞上进行测试后,将该药物注射到暴露于毒液的小鼠体内。只要药物在暴露15分钟内给药,就可以阻止坏死和疼痛。科学家尚未确定这是否也能预防心脏骤停,并将进一步研究治疗的这一方面。

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现在正在寻求行业合作伙伴帮助商业化,实际上有两种药物起作用,即MβCD和HPβCD。最终产品很可能采取外用乳膏或喷雾剂的形式。

研究人员本周在《自然-通讯》杂志上发表了一篇关于这项研究的论文。

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